目的:探讨含癌胚抗原(CEA)部分编码基因的真核重组质粒pIRES-CEAⅢ用于CEA阳性肿瘤免疫治疗可能性。方法:应用基因重组技术构建了含CEA信号肽和Ⅲ区编码序列的真核表达质粒pIRES-CEAⅢ,肌注免疫BALB/c小鼠, 再分别应用野生型小鼠肝癌细胞H22及CEA cDNA全序列转染的H22细胞进行小鼠皮下接种,观察基因重组疫苗对CEA阳性肿瘤的抑制作用及其诱导小鼠细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤CEA阳性肿瘤细胞的能力。结果:pIRES-CEAⅢ真核重组质粒免疫组小鼠CEA阳性肿瘤的生长速度趋缓,瘤块较小,与对照组小鼠(免疫空载体质粒和接种野生型H22细胞)相比有明显差异(P<0．05);经pIRES-CEAⅢ重组质粒免疫的小鼠脾细胞对H22-CEA(+)细胞的杀伤率明显升高,差异显著(P< 0．01);但对H22细胞则没有明显的杀伤作用。结论:pIRES-CEAⅢ作为基因疫苗可以抑制CEA阳性肿瘤在小鼠体内的生长, 诱导小鼠CTL对CEA阳性肿瘤细胞的特异性杀伤。
(8.0+极速模式)