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先天性肛门闭锁合并直肠舟状窝瘘及巨结肠1例护理  期刊论文  

  • 编号:
    0a299f01-0de9-4f92-b140-154c3d8588bd
  • 作者:
    陈艳秋 刘娇洁 袁春华
  • 地址:

    [1]吉林大学第一医院

  • 语种:
    中文
  • 期刊:
    上海护理 ISSN:1009-8399 2016 年 16 卷 2 期 (88 - 89) ; 2016/3/20 0:00:00
  • 收录:
  • 关键词:
  • 摘要:

    <正>直肠和肛管的先天性畸形是指直肠或肛管不同程度的狭窄或闭锁,有时伴有某种形式的直肠瘘,是较常见的胃肠道先天性疾患,发生率1/5000~1/1500[1]。先天性肛门闭锁合并直肠舟状窝瘘属胚胎期发育畸形,好发于女婴[2]。其临床表现主要为便秘、大便自舟状窝排出。绝大多数患儿都在学龄前完成肛门成形术[3]。科室于2014年2月收治1例先天性肛门闭锁合并直肠舟状窝瘘及巨结肠的成年女性患者,通过规

  • 推荐引用方式
    GB/T 7714:
    陈艳秋,刘娇洁,袁春华, 等. 先天性肛门闭锁合并直肠舟状窝瘘及巨结肠1例护理 [J].上海护理,2016,16(2):88-89.
  • APA:
    陈艳秋,刘娇洁,袁春华.(2016).先天性肛门闭锁合并直肠舟状窝瘘及巨结肠1例护理 .上海护理,16(2):88-89.
  • MLA:
    陈艳秋, et al. "先天性肛门闭锁合并直肠舟状窝瘘及巨结肠1例护理" .上海护理 16,2(2016):88-89.
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