[1]吉林大学中日联谊医院神经外科,长春130033
[2]吉林大学中日联谊医院VIP病房,长春130033
[3]浙江中医药大学生命科学学院,杭州310053
[4]吉林大学第一医院小儿外科,长春130021
目的观察同源异型盒基因家族成员B1基因（HOXB1）在人胶质瘤中表达水平以及对胶质瘤细胞株A172、U251、U87增殖与侵袭的影响。方法通过生物信息学技术分析HOXB1基因在人胶质瘤中表达水平；用Lipofectamine2000对胶质瘤细胞株分别转染HOXB1小干扰RNA（siRNA）（实验组）和无义siRNA（对照组），定量反转录聚合酶链反应（RT—qPCR）和Western blot分析HOXB1的表达水平。通过噻唑蓝（MTT）实验评估胶质瘤细胞增殖能力，流式细胞术检测胶质瘤细胞凋亡率，Transwell实验评估胶质瘤细胞侵袭性。结果HOXB1在人脑胶质瘤中表达水平明显低于非肿瘤脑组织（P〈0．01），并且与胶质瘤的恶性程度明显相关。胶质瘤细胞株转染HOXB1 siRNA后HOXB1的表达量明显下降（P〈0．05），A172下降（59．69±21．37）％，U251下降（65．81±2．88）％，U87下降（54．01±21．23）％。转染HOXB1 siRAN后胶质瘤细胞株增殖和侵袭性明显升高（P〈0．05），A172、U251、U87增殖能力分别升高（31．61±7．64）％、（50．06±7．87）％、（43．03±9．94）％，侵袭细胞数分别上升了（55．36±38．39）％、（98．80±55．31）％、（55．95±40．18）％。转染HOXB1siRAN后胶质瘤细胞株凋亡率明显下降（P〈0．05），A172、U251、U87凋亡率分别下降了31．94％、10．99％、11．01％。结论HOXB1基因在人胶质瘤中低表达，并且低表达HOXB1致瘤性在于其可以促进胶质瘤细胞增殖和侵袭，抑制细胞凋亡。
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