目的探讨同源异型盒基因B1(HOXB1)与微小RNA-3175(miR-3175)在人胶质瘤中表达的关系及临床意义。方法通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测60例人胶质瘤组织和15例正常脑组织中HOXB1与miR-3175的表达,采用Spearman相关分析法分析人胶质瘤组织中HOXB1、miR-3175表达的相关性,分析HOXB1、miR-3175表达与临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier评估HOXB1、miR-3175与患者生存期的关系,采用COX回归模型分析患者预后因素。结果较正常脑组织,HOXB1在人胶质瘤组织中低表达(1.498±0.323:0.946±0.588,t=-5.680,P=0.000),miR-3175在人胶质瘤组织中高表达(1.008±0.355:2.076±0.841,t=4.274,P=0.000),并且在人胶质瘤组织中HOXB1与miR-3175表达呈负相关(r=-0.601,P=0.000)。HOXB1表达与肿瘤分级相关(x2=4.848,P=0.028),miR-3175表达与肿瘤分级(x2=5.640,P=0.018)、Karnofsky功能状态评分(x2=4.785,P=0.029)相关。Kaplan-Meier分析结果显示HOXB1、miR-3175高表达组与低表达组中位生存期[HOXB1:(21.0±4.0)个月:(7.0±-0.8)个月;miR-3175:(6.0±0.6)个月:(16.0±5.8)个月]差异有统计学意义(x~2=7.495,P=0.006;x2=9.591,P=0.002)。COX回归模型分析结果显示肿瘤分级(RR=6.556,95%CI为1.196~35.952,P=0.002)、HOXB1(RR=0.018,95%CI为0.001~0.312,P=0.006)和miR-3175(RR=2.098,95%CI为1.663~7.513,P=0.037)是影响胶质瘤患者预后的独立因素。结论HOXB1与miR-3175在人胶质瘤中的表达呈负相关,并与胶质瘤组织的恶性程度、胶质瘤患者的生存期及预后密切相关。
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