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正交法用于真菌微卫星PCR体系优化期刊论文

编号：

280f250c-5b9f-4430-8ebb-77c5d9fbb27a
作者：

杨艳秋; 贺丹;王爽;郭亮;张宇;横山耕治;王丽;
地址：

吉林大学基础医学院病原生物学教研室,吉林大学基础医学院病原生物学教研室,吉林大学基础医学院病原生物学教研室,吉林大学基础医学院病原生物学教研室,吉林大学基础医学院病原生物学教研室,日本国立千叶大学真菌医学研究中心,吉林大学基础医学院病原生物学教研室吉林长春130021,吉林大学第一医院干部病房,吉林长春130021,吉林长春130021,吉林长春130021,吉林大学第二医院皮肤科,吉林长春130041,吉林长春130021,吉林长春130021,日本千叶260-8673,吉林长春130021
语种：

中文
期刊：

吉林大学学报(医学版) ISSN：1671-587X 2006 年 6 期 (1108 - 1111) ; 2006/11/28 0:00:00
收录：
关键词：

真菌微卫星重复聚合酶链反应正交法
摘要：

目的:探讨影响真菌微卫星聚合酶链反应(SSR-PCR)的多个因素,建立PCR的最佳反应体系,为进一步进行真菌的鉴定、遗传多样性研究奠定基础。方法:利用正交设计,从Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTP、引物4种因素,对真菌微卫星反应体系进行优化分析,并确定PCR适宜的退火温度及循环次数。结果:各因素的不同水平对PCR结果都有显著影响,其中模板DNA影响最大。在PCR反应体系中(25μL),Taq DNA聚合酶1U,模板DNA 30 ng,dNTP 150μmol.L-1,引物0.25μmol.L-1为最佳。结论:采用正交法实验设计,对真菌微卫星PCR体系优化更科学,得出的实验体系有效范围宽,且高效、快捷。
推荐引用方式
GB/T 7714：

杨艳秋,贺丹,王爽, 等. 正交法用于真菌微卫星PCR体系优化 [J].吉林大学学报(医学版),2006(6):1108-1111.
APA：

杨艳秋,贺丹,王爽,郭亮,&王丽.(2006).正交法用于真菌微卫星PCR体系优化 .吉林大学学报(医学版)(6):1108-1111.
MLA：

杨艳秋, et al. "正交法用于真菌微卫星PCR体系优化" .吉林大学学报(医学版),6(2006):1108-1111.

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