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旋毛虫对噁唑酮诱导的实验性小鼠肠炎模型的干预研究期刊论文

编号：

3d6887ca-1a00-49d0-9ce0-1af6136a6d97
作者：

赵颖; 赵英;窦海川; 王学林;刘明远;
地址：

吉林大学第一医院人兽共患病教育部重点实验室;吉林大学第一医院肾病科;沈阳军区总医院心血管内科;
语种：

中文
期刊：

中华微生物学和免疫学杂志 ISSN：0254-5101 2016 年 36 卷 1 期 (34 - 41) ; 2016/1/31 0:00:00
收录：
关键词：

旋毛虫炎症性肠病作用机制 Trichinella spiralis Inflammatory bowel disease Mechanism
摘要：

目的研究旋毛虫对噁唑酮(OXZ)诱导的实验性小鼠肠炎模型的影响及其免疫作用机制。方法观察感染旋毛虫和未感染旋毛虫小鼠于OXZ诱导肠炎后3 d及7 d不同指标的变化,包括小鼠生存率、疾病活动指数(DAI)、结肠大体损伤和病理损伤评分、炎症指标髓过氧化物酶(MPO)活性检测,结肠及脾脏细胞因子IFN-γ、IL4和IL-10 mRNA及蛋白的表达量分析。结果预先感染旋毛虫后诱导OXZ模型组小鼠在造模后3 d及7 d与单纯模型组相比,小鼠生存率、DAI、MPO活性稍有所改善,差异未见统计学意义(P>0.05),结肠大体损伤和病理损伤虽未见减轻,也未见进一步加重。结肠及脾脏中IFN-γ和IL-10 mRNA及蛋白的表达量上调(P<0.05),而IL-4 mRNA及蛋白的表达量增加(P<0.05)或未见明显改变。结论感染旋毛虫既未减轻OXZ模型小鼠肠道的炎症反应,也没有按理论所设想的感染旋毛虫所产生的Th2型免疫应答会对OXZ诱导的Th2型炎症反应起叠加作用而加重病情。可能是旋毛虫针对该模型诱生出发挥不同剂量依赖性作用的IL-10。提示我们,需进一步寻找并除去旋毛虫诱导IL-10过量表达的相关可变因素,即可以发挥IL-10抗Th2型免疫炎症反应的优势,可能使旋毛虫对噁唑酮诱导的肠炎也产生良好的干预效果。
推荐引用方式
GB/T 7714：

赵颖,赵英,窦海川, 等. 旋毛虫对噁唑酮诱导的实验性小鼠肠炎模型的干预研究 [J].中华微生物学和免疫学杂志,2016,36(1):34-41.
APA：

赵颖,赵英,窦海川,王学林,&刘明远.(2016).旋毛虫对噁唑酮诱导的实验性小鼠肠炎模型的干预研究 .中华微生物学和免疫学杂志,36(1):34-41.
MLA：

赵颖, et al. "旋毛虫对噁唑酮诱导的实验性小鼠肠炎模型的干预研究" .中华微生物学和免疫学杂志 36,1(2016):34-41.

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旋毛虫对噁唑酮诱导的实验性小鼠肠炎模型的干预研究 期刊论文

旋毛虫对噁唑酮诱导的实验性小鼠肠炎模型的干预研究期刊论文