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X染色体长臂部分缺失致原发闭经一例期刊论文

编号：

3e7ffdb8-ac90-422d-b76b-9a0250663669
作者：

岳发贵[1]#姜雨婷[1]王瑞雪[1]刘美含[1];刘睿智[1]李付彪[2]
地址：

[1]吉林大学第一医院生殖医学中心、产前诊断中心,长春130021
[2]吉林大学第一医院男科,长春130021
语种：

中文
期刊：

中华医学遗传学杂志 ISSN：1003-9406 2015 年 32 卷 3 期 (330 - 330)
收录：
关键词：

X染色体长臂原发闭经部分缺失细胞遗传学检查黄体生成激素卵巢功能不良月经初潮临床诊断
摘要：

患者女,21岁.原发性闭经,19岁服用雌激素后月经初潮,停药即不来月经.查体：身高150 cm,乳房发育小,智力正常.妇科检查：阴道可通两指,分泌物少,无阴毛.宫颈小、光滑,宫体小、硬,附件未扪及.激素检测结果显示：垂体泌乳素正常;黄体生成激素、卵泡刺激素、孕酮升高;睾酮、雌二醇正常.超声结果提示：子宫前位,子宫体大小为18 mm＆#215;12 mm,形态正常,被膜光滑,肌壁回声均匀,宫腔线清晰,内膜厚2 mm.双侧卵巢未显像.临床诊断为先天性卵巢功能不良.临床细胞遗传学检查：患者外周血染色体核型为46,X,del（X）（q13）（图1）.
推荐引用方式
GB/T 7714：

岳发贵[1],姜雨婷[1],王瑞雪[1], 等. X染色体长臂部分缺失致原发闭经一例 [J].中华医学遗传学杂志,2015,32(3):330-330.
APA：

岳发贵[1],姜雨婷[1],王瑞雪[1],刘美含[1],&李付彪[2].(2015).X染色体长臂部分缺失致原发闭经一例 .中华医学遗传学杂志,32(3):330-330.
MLA：

岳发贵[1], et al. "X染色体长臂部分缺失致原发闭经一例" .中华医学遗传学杂志 32,3(2015):330-330.

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X染色体长臂部分缺失致原发闭经一例 期刊论文

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