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209例骨髓增生异常综合征患者5q缺失检测期刊论文

编号：

50d70f8d-83d6-4369-a5a0-c0a856952456
作者：

张文娴刘志何白鸥
地址：

[1]吉林大学第一医院肿瘤中心
语种：

中文
期刊：

中国实验诊断学 ISSN：1007-4287 2016 年 20 卷 3 期 (459 - 460) ; 2016/3/25 0:00:00
收录：
关键词：

骨髓增生异常综合征 MDS 杂交信号细胞遗传学异常红系病态造血骨髓标本间期细胞
摘要：

<正>骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是一组异质性疾病。一般认为起源于造血干细胞,属于恶性克隆性疾病,主要以骨髓衰竭、血细胞发育不良和高度向急性髓系白血病转化为特征[1]。大约50%的MDS患者骨髓标本存在细胞遗传学异常[2],其中主要涉及5q-/-5、7q-/-7、20q-、+8[3-6]。2015年第2版NCCN指南将骨髓原
推荐引用方式
GB/T 7714：

张文娴,刘志何,白鸥, 等. 209例骨髓增生异常综合征患者5q缺失检测 [J].中国实验诊断学,2016,20(3):459-460.
APA：

张文娴,刘志何,白鸥.(2016).209例骨髓增生异常综合征患者5q缺失检测 .中国实验诊断学,20(3):459-460.
MLA：

张文娴, et al. "209例骨髓增生异常综合征患者5q缺失检测" .中国实验诊断学 20,3(2016):459-460.

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