首页 / 院系成果 / 成果详情页

口蹄疫病毒WFL株2C-P3-3′NCR片段的克隆及适于设计siRNA的序列分析期刊论文

编号：

70ed4f22-98d7-484b-a4ae-d1e6341561e5
作者：

任林柱;孙大辉;王兴龙;刘锴;王学理;张辉;
地址：

吉林大学畜牧兽医学院动物生物技术系,吉林大学第一医院骨关节一科,军事医学科学院军事兽医研究所动物性食品研究室,吉林大学畜牧兽医学院动物生物技术系,吉林大学畜牧兽医学院动物生物技术系,吉林大学畜牧兽医学院动物生物技术系长春130062 军事医学科学院军事兽医研究所动物性食品研究室长春130062,长春130021,长春130062,长春130062 ,长春130062 ,长春130062
语种：

中文
期刊：

中国生物制品学杂志 ISSN：1004-5503 2007 年 7 期 (489 - 492) ; 2007/7/20 0:00:00
收录：
关键词：

口蹄疫病毒基因组小干扰RNA 克隆序列分析 Foot-and-mouth disease virus(FMDV) Genome siRNA Cloning Sequencing
摘要：

目的筛选出口蹄疫病毒(FMDV)基因组上适于设计siRNA的基因片段。方法以FMDV WFL株RNA为模板,用3′RACE法扩增出2C-P3-3′NCR序列,将PCR扩增片段克隆到pMD18-T载体上,转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,进行序列测定,并与参考毒株序列比较。结果扩增的基因片段大小为4033bp,其2C、P3和3′NCR序列的核苷酸序列与参考毒株的同源性分别为87·11%～94·23%、84·91%～96·66%和66·98%～82·35%,2C和P3与参考毒株的氨基酸同源性分别为94·97%～99·39%和91·84%～98·55%,WFL株P3基因的第1150～1270、1680～1840和2080～2490bp以及2C基因的第354～470bp范围内与参考毒株具有高度保守的特性。因此,可以依据siRNA设计原则,在这4个区域内筛选抑制效果好的siRNA。结论成功克隆了FMDV WFL株2C-P3-3′NCR基因的序列,并筛选出4个适于设计siRNA的基因区段。
推荐引用方式
GB/T 7714：

任林柱,孙大辉,王兴龙, 等. 口蹄疫病毒WFL株2C-P3-3′NCR片段的克隆及适于设计siRNA的序列分析 [J].中国生物制品学杂志,2007(7):489-492.
APA：

任林柱,孙大辉,王兴龙,刘锴,&张辉.(2007).口蹄疫病毒WFL株2C-P3-3′NCR片段的克隆及适于设计siRNA的序列分析 .中国生物制品学杂志(7):489-492.
MLA：

任林柱, et al. "口蹄疫病毒WFL株2C-P3-3′NCR片段的克隆及适于设计siRNA的序列分析" .中国生物制品学杂志,7(2007):489-492.

浏览次数：2  下载次数：0

分享到：

浏览次数：2

下载次数：0

打印次数：0

口蹄疫病毒WFL株2C-P3-3′NCR片段的克隆及适于设计siRNA的序列分析 期刊论文

口蹄疫病毒WFL株2C-P3-3′NCR片段的克隆及适于设计siRNA的序列分析期刊论文