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重症肌无力相关致病抗体及药物治疗研究新进展期刊论文

编号：

74f75d10-eb63-467b-b61b-b53e9c164e17
作者：

张付良#杨弋
地址：

[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科
语种：

中文
期刊：

中风与神经疾病杂志 ISSN：1003-2754 2014 年 31 卷 07 期 (666 - 668) ; 2014/7/30 0:00:00
收录：
关键词：

抗体患者重症肌无力神经肌肉疾病 AChR MGT 乙酰胆碱受体利妥昔胸腺瘤药物治疗
摘要：

<正>通常认为重症肌无力(MG)是一种由自身抗体介导的自身免疫性疾病,发病机制可能与整个神经肌肉接头(NeuroMuscular Junction,NMJ)处信息传递障碍有关,不仅局限于乙酰胆碱受体(AChR)数量的减少及功能障碍,亦可发生于突触前膜、突触后膜、胞质内信号转导以及肌肉收缩等多个环节。本文主要概述当前关于MG相关致病抗体及药物治疗方面的最新进展。1相关致病抗体
推荐引用方式
GB/T 7714：

张付良,杨弋, 等. 重症肌无力相关致病抗体及药物治疗研究新进展 [J].中风与神经疾病杂志,2014,31(07):666-668.
APA：

张付良,杨弋.(2014).重症肌无力相关致病抗体及药物治疗研究新进展 .中风与神经疾病杂志,31(07):666-668.
MLA：

张付良, et al. "重症肌无力相关致病抗体及药物治疗研究新进展" .中风与神经疾病杂志 31,07(2014):666-668.

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