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Leigh综合征1例报告期刊论文

编号：

7d1b692d-848d-4096-824e-3f24b4f990e6
作者：

刘雪梅;魏晓晶;苏飞飞;段晨晨;苗晶于雪凡;
地址：

[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心
语种：

中文
期刊：

中风与神经疾病杂志 ISSN：1003-2754 2017 年 34 卷 02 期 (177 - 178) ; 2017/2/28 0:00:00
收录：
关键词：

综合征基底节区纤维双侧综合病症肌肉活检 Leigh 肌纤维膜
摘要：

<正>Leigh综合征(leigh syndrome,LS)又称亚急性坏死性脑脊髓病(syndrome subacute necrotzing encephalopathy),是一种由线粒体氧化磷酸化缺陷导致的多基因遗传的神经退行性疾病,由Leigh于1951年首次报道,是婴儿和儿童时期最常见的一种线粒体疾病,其影像学特征是基底节、丘脑、脑干和脊髓的对称性病变,呈母系遗传、常染色体隐性遗传或X-连
推荐引用方式
GB/T 7714：

刘雪梅,魏晓晶,苏飞飞, 等. Leigh综合征1例报告 [J].中风与神经疾病杂志,2017,34(02):177-178.
APA：

刘雪梅,魏晓晶,苏飞飞,段晨晨,&于雪凡.(2017).Leigh综合征1例报告 .中风与神经疾病杂志,34(02):177-178.
MLA：

刘雪梅, et al. "Leigh综合征1例报告" .中风与神经疾病杂志 34,02(2017):177-178.

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