目的:表达和纯化鼠源性的α-1,3-半乳糖基转移酶的催化结构域(α1,3GTcd)以及为在肿瘤细胞表面生成α-gal表位提供了可行性手段。方法:利用pET-15b载体以可溶性形式表达鼠源性α1,3GTcd。利用高效液相色谱阴离子交换柱检测酶的活性。结果:①成功地构建了带有His-tag的α1,3GTcd重组质粒。②可溶性高效表达与纯化了带有His-tag的α1,3GTcd。③利用HPLC阴离子交换柱检测α1,3GTcd的活性。结论:可溶性地表达了α1,3GTcd。