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IgG4相关Mikulicz病的研究进展期刊论文

编号：

8e8b0edd-5b59-44d6-a652-2190b8e50740
作者：

姜瑞;胡源;贾卉;
地址：

吉林大学第一医院;Department of Pathology,Mount Sinai School of Medicine;
语种：

中文
期刊：

中国实用眼科杂志 2014 年 32 卷 11 期 (1270 - 1273) ; 2014/11/10 0:00:00
收录：
关键词：

Mikulicz病 IgG4相关疾病干燥综合征
摘要：

Mikulicz病(MD)是指双侧泪腺、腮腺或颌下腺持续无痛性对称性肿大,曾在一段时期内,MD一直被视为SS的一个亚型。然而,在临床表现、血清学及组织学方面,MD均有其独特的表现。最近研究发现MD患者的泪腺和唾液腺组织中有大量表达IgG4的(IgG4+)浆细胞浸润。文中总结了最近研究的结果,对MD的临床特征、诊断及治疗作一综述。
推荐引用方式
GB/T 7714：

姜瑞,胡源,贾卉, 等. IgG4相关Mikulicz病的研究进展 [J].中国实用眼科杂志,2014,32(11):1270-1273.
APA：

姜瑞,胡源,贾卉.(2014).IgG4相关Mikulicz病的研究进展 .中国实用眼科杂志,32(11):1270-1273.
MLA：

姜瑞, et al. "IgG4相关Mikulicz病的研究进展" .中国实用眼科杂志 32,11(2014):1270-1273.

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