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GFP标记的IGF-1基因表达载体转染成纤维细胞的研究期刊论文

编号：

90c7e0f2-4017-48cc-a053-35e0487f465c
作者：

张绍昆; 刘一; 孙绍华;付长峰; 赵松; 闫明;
地址：

吉林大学第一医院骨科,吉林大学第一医院骨科,吉林省九台市人民医院,吉林大学第一医院骨科,吉林大学第一医院骨科,吉林大学第一医院骨科吉林长春130021,吉林长春130021,吉林长春130021,吉林长春130021,吉林长春130021
语种：

中文
期刊：

中国老年学杂志 ISSN：1005-9202 2008 年 9 期 (838 - 841) ; 2008/5/10 0:00:00
收录：
关键词：

绿色荧光蛋白人胰岛素样生长因子-1 成纤维细胞 Green fluorescent protein Insulin-like growth factor-1 Fibroblasts
摘要：

目的构建和鉴定含有标记基因绿色荧光蛋白(GFP)的人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)基因真核表达载体,为基因治疗关节软骨缺损奠定基础。方法利用基因重组技术将GFP cDNA连接至pcDNA3.1-IGF-1中,构建真核表达载体pcGI,然后限制性内切酶酶切鉴定。将pcGI转染成纤维细胞,经G418筛选,荧光显微镜、原位杂交和免疫细胞化学检测GFP和hIGF-1的表达,流式细胞仪检测细胞周期。结果酶切分析证明重组的pcGI质粒含有GFP cDNA和hIGF-1 cDNA碱基片段,方向及大小正确。转染后的成纤维细胞,荧光显微镜观察可激发出绿色荧光,原位杂交和免疫细胞化学检测有hIGF-1的表达。流式细胞仪分析显示转染后成纤维细胞S期细胞增加,G1期细胞减少(P<0.01)。结论含有GFP和hIGF-1基因的真核表达载体pcGI其可以在成纤维细胞内获得稳定表达,并有效的促进成纤维细胞的增殖,这为进一步开展IGF-1基因治疗软骨损伤修复的研究奠定了基础。
推荐引用方式
GB/T 7714：

张绍昆,刘一,孙绍华, 等. GFP标记的IGF-1基因表达载体转染成纤维细胞的研究 [J].中国老年学杂志,2008(9):838-841.
APA：

张绍昆,刘一,孙绍华,付长峰,&闫明.(2008).GFP标记的IGF-1基因表达载体转染成纤维细胞的研究 .中国老年学杂志(9):838-841.
MLA：

张绍昆, et al. "GFP标记的IGF-1基因表达载体转染成纤维细胞的研究" .中国老年学杂志,9(2008):838-841.

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GFP标记的IGF-1基因表达载体转染成纤维细胞的研究 期刊论文

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