[1]吉林大学第一医院肝胆胰内科
<正>多重耐药蛋白2(MRP2)是胆红素排泄的瓶颈。它的丢失足以诱发高胆红素血症,这是与临床结局密切相关的急性肝衰竭(ALF)的主要特征。该研究仔细研究了不同病理生理条件下MRP2的转录调控。笔者通过免疫组化检查分析了14例肝硬化患者和22例ALF患者的肝脏 MRP2、法尼醇 X 受体(FXR)和FOXA2的表达和临床病理学的关联。在原始肝细胞、Fxr-/- 小鼠和脂多糖(LPS)处理的小鼠中研究了MRP2调节的机制。