目的采用实时定量PCR技术,检测人外周血淋巴细胞DNA损伤反应相关基因表达对X射线全身照射的反应,为探索新型辐射生物标志物奠定基础。方法以吸收剂量为0、1、2、3、4、5GyX射线照射正常人外周血,在照射后4和24h,应用实时定量PCR法,对淋巴细胞细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制物蛋白1a(Cdkn1a)、生长阻滞和DNA损伤基因45α(Gadd45α)基因的表达变化进行检测。应用胞质分裂阻滞微核法(CB微核法),检测淋巴细胞微核率变化。结果 Cdkn1a基因在人外周血淋巴细胞受到1~5Gy照射后4和24h,其相对表达量均较对照组显著性升高,至4Gy达到峰值,5Gy后不再继续增加。Cdkn1a基...