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腹腔镜脾切除治疗同一家系遗传性球形红细胞增多症期刊论文

编号：

a00b13b0-61d9-463a-8bc9-72e0e2844c53
作者：

王广义;刘亚辉;刘凯*吕国悦谭毓铨;
地址：

[1]吉林大学第一医院肝胆胰外科
语种：

中文
期刊：

中华外科杂志 2009 年 6 期 (475 - 476) ; 2009/3/15 0:00:00
收录：
关键词：

球形红细胞增多症切除治疗二级脾蒂开腹脾切除
摘要：

<正> 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种常见的遗传性红细胞膜先天缺陷疾病,以幼儿或青少年多见,临床主要表现为溶血性贫血、黄疸及脾肿大,30%～50%的患者合并胆囊结石。2008年1月至3月,我院共收治同一家系5例HS患者,均实行腹腔镜下脾切除治疗;其中4例合并胆石症者联合胆囊切除,1例行胆道探查,疗效满意。
推荐引用方式
GB/T 7714：

王广义,刘亚辉,刘凯, 等. 腹腔镜脾切除治疗同一家系遗传性球形红细胞增多症 [J].中华外科杂志,2009(6):475-476.
APA：

王广义,刘亚辉,刘凯,吕国悦,&谭毓铨.(2009).腹腔镜脾切除治疗同一家系遗传性球形红细胞增多症 .中华外科杂志(6):475-476.
MLA：

王广义, et al. "腹腔镜脾切除治疗同一家系遗传性球形红细胞增多症" .中华外科杂志,6(2009):475-476.

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腹腔镜脾切除治疗同一家系遗传性球形红细胞增多症 期刊论文