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肯尼迪病2例报告期刊论文

编号：

b0c4747c-c417-4d6a-8d2c-bbf6713d8fb3
作者：

王雪;孟红梅王启龙;解文菁;朱丹
地址：

[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科
语种：

中文
期刊：

中风与神经疾病杂志 ISSN：1003-2754 2015 年 32 卷 08 期 (750 - 750) ; 2015/8/30 0:00:00
收录：
关键词：

肯尼迪病重复序列 CAG 延髓脑干四肢肌双侧咽反射
摘要：

<正>肯尼迪病(Kennedy disease,KD)又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),是多聚谷氨酰胺病(polyglutamine disease,Poly Q disease)中最早发现的疾病之一,该病是X连锁隐性遗传的下运动神经元变性疾病。现将吉林大学第一医院神经内科门诊就诊的2例肯尼迪病患者(亲兄弟关系)进行病例特点分析。
推荐引用方式
GB/T 7714：

王雪,孟红梅,王启龙, 等. 肯尼迪病2例报告 [J].中风与神经疾病杂志,2015,32(08):750-750.
APA：

王雪,孟红梅,王启龙,解文菁,&朱丹.(2015).肯尼迪病2例报告 .中风与神经疾病杂志,32(08):750-750.
MLA：

王雪, et al. "肯尼迪病2例报告" .中风与神经疾病杂志 32,08(2015):750-750.

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