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骨髓增生异常综合征克隆性7号染色体异常的发生及临床分析期刊论文

编号：

cd1d4000-6f32-4cf6-ae8e-d604525f8b73
作者：

姜开芹;刘志何;白晶刘春水;白鸥
地址：

[1]吉林大学第一医院肿瘤中心血液科
语种：

中文
期刊：

中国实验诊断学 ISSN：1007-4287 2017 年 21 卷 1 期 (107 - 109) ; 2017/1/25 0:00:00
收录：
关键词：

染色体异常 MDS 原发性生存预后骨髓增生异常综合征细胞遗传学异常克隆性临床分析
摘要：

<正>骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性疾病,起源于造血干细胞,以病态造血、高风险向急性白血病转化为特征,表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。任何年龄男、女均可发病,约80%患者大于60岁[1,2]。目前国际预后评分系统将复杂核型(≥3个)和7号染色体异常归为不良预后核
推荐引用方式
GB/T 7714：

姜开芹,刘志何,白晶, 等. 骨髓增生异常综合征克隆性7号染色体异常的发生及临床分析 [J].中国实验诊断学,2017,21(1):107-109.
APA：

姜开芹,刘志何,白晶,刘春水,&白鸥.(2017).骨髓增生异常综合征克隆性7号染色体异常的发生及临床分析 .中国实验诊断学,21(1):107-109.
MLA：

姜开芹, et al. "骨髓增生异常综合征克隆性7号染色体异常的发生及临床分析" .中国实验诊断学 21,1(2017):107-109.

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骨髓增生异常综合征克隆性7号染色体异常的发生及临床分析 期刊论文