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Alport综合征的研究现状期刊论文

编号：

d5d5e6be-0943-4049-b472-d99f3f735c44
作者：

庞晓丽李海波
地址：

[1]吉林大学第一医院儿科
语种：

中文
期刊：

中国妇幼保健 ISSN：1001-4411 2011 年 26 卷 33 期 (5266 - 5270) ; 2011/11/20 0:00:00
收录：
关键词：

综合征 Alport 肾小球基底膜肾移植感音神经性耳聋终末期肾衰竭肾活检尿蛋白基因治疗肾功能衰竭三螺旋结构亲属活体供肾
摘要：

<正>Alport综合征(Alport syndrome,AS)又称遗传性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征,表现为血尿、肾功能进行性减退,常伴有感音神经性耳聋和眼部异常〔1〕。以往认为AS是一种罕见的遗传性疾病,但近年来随着本病病理诊断和基
推荐引用方式
GB/T 7714：

庞晓丽,李海波, 等. Alport综合征的研究现状 [J].中国妇幼保健,2011,26(33):5266-5270.
APA：

庞晓丽,李海波.(2011).Alport综合征的研究现状 .中国妇幼保健,26(33):5266-5270.
MLA：

庞晓丽, et al. "Alport综合征的研究现状" .中国妇幼保健 26,33(2011):5266-5270.

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