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吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变分析期刊论文

编号：

18cfc102-b4cd-4cb3-b90a-6f69e8d7d957
作者：

金慧^[1];张桂茹^[1]王晓明^[1]张宝林^[1];陈金霞^[1];孙乐^[1]王海茹^[1];
地址：

[1]吉林大学第一医院耳鼻咽喉-头颈外科
语种：

中文
期刊：

中国实验诊断学 ISSN：1007-4287 2008 年 10 期 (1283 - 1284) ; 2008/10/25 0:00:00
收录：
关键词：

GJB2基因突变聚合酶链式反应 GJB2 gene Mutition Polymerase chain reaction
摘要：

目的探讨吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变状况。方法抽取静脉血,应用酚-氯仿抽提法进行基因组DNA的提取,GJB2基因的PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物是否有异常带型。结果扩增的PCR产物经琼脂糖凝胶电泳表明均获得了约为724 bp的特异扩增条带,41例NSHI患者中GJB2基因的PCR扩增产物无呈异常带型者。结论吉林省内先天性耳聋散发病例中GJB2基因的突变频率较低,可能低于国内其他地区。
推荐引用方式
GB/T 7714：

金慧,张桂茹,王晓明, 等. 吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变分析 [J].中国实验诊断学,2008(10):1283-1284.
APA：

金慧,张桂茹,王晓明,张宝林,&王海茹.(2008).吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变分析 .中国实验诊断学(10):1283-1284.
MLA：

金慧, et al. "吉林省先天性耳聋散发病例GJB2基因的突变分析" .中国实验诊断学,10(2008):1283-1284.
入库时间：

12/16/2019 3:16:48 PM
更新时间：

12/16/2019 3:16:48 PM

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