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我院2012年1月–2013年12月953例药品不良反应报告分析期刊论文

编号：

f785b605-004b-424e-bcb0-f4a81e3e2659
作者：

苗秋丽#^[1]闫荟羽^[1]张四喜^[1]宋燕青^[1]
地址：

吉林大学第一医院药剂科;
语种：

中文
期刊：

中国药物应用与监测 ISSN：1672-8157 2014 年 11 卷 6 期 (372 - 375) ; 2014年12月
收录：
关键词：

药品不良反应报告分析 Adverse drug reaction Report Analysis
摘要：

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对我院2012年1月–2013年12月上报的953例ADR报告从ADR发生的年龄与性别分布、给药途径、药品种类、累及的系统/器官及临床表现、ADR报告类型及ADR转归等方面进行统计分析。结果:953例ADR报告中,男性458例(48.06%),女性495例(51.94%);ADR在各年龄段均有分布,51~60岁者ADR发生率最高,有192例,占20.15%;引起ADR药品以抗感染药物居多,且主要为头孢菌素类,其次为抗肿瘤药物;引发ADR的给药途径以静脉滴注为主,占71.14%;ADR最常累及系统/器官为消化系统,占40.20%;一般ADR占98.22%,大多好转或治愈;新的ADR 2例;严重ADR 15例,其中11例留有后遗症,拉莫三嗪片引起死亡1例。结论:临床应高度重视ADR监测和报告工作,以减少或避免ADR重复发生,促进合理用药。
推荐引用方式
GB/T 7714：

苗秋丽,闫荟羽,张四喜, 等. 我院2012年1月–2013年12月953例药品不良反应报告分析 [J].中国药物应用与监测,2014,11(6):372-375.
APA：

苗秋丽,闫荟羽,张四喜,宋燕青.(2014).我院2012年1月–2013年12月953例药品不良反应报告分析 .中国药物应用与监测,11(6):372-375.
MLA：

苗秋丽, et al. "我院2012年1月–2013年12月953例药品不良反应报告分析" .中国药物应用与监测 11,6(2014):372-375.
入库时间：

12/16/2019 3:19:03 PM
更新时间：

12/16/2019 3:19:03 PM

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